行業(yè)事件:

 

    7月25日，藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)了河南真實(shí)生物科技龍頭股有限公司的阿茲夫定片用于新冠治療的適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎成年患者。

 

    首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠小分子藥物獲批，補(bǔ)足治療短板龍頭股2022年Q1海外上市的輝瑞/默沙東/吉利德三家新冠小分子藥物銷售額合計(jì)63億美元，市場(chǎng)空間大。應(yīng)對(duì)新冠病毒方面，在過去的2年半時(shí)間里，醫(yī)用耗材/設(shè)備、檢測(cè)診斷試劑、預(yù)防用疫苗、中和抗體，我們應(yīng)對(duì)新冠病毒的方式逐步增加，但國(guó)內(nèi)新冠小P分a子概念股xlo藥vi物d。缺乏，僅有引進(jìn)輝瑞的真實(shí)生物的阿茲夫定新冠適應(yīng)癥獲批，標(biāo)志我國(guó)有了首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠小分子藥物。

 

    阿茲夫定在新冠治療中顯示出良好效果

 

    7月15日真實(shí)生物組公布阿茲夫定III7期天臨癥床結(jié)果達(dá)到預(yù)期，其給藥第狀改善比例達(dá)到40.43%，高于對(duì)照組的10.87%。根據(jù)此前阿茲夫定的隨機(jī)、開放標(biāo)簽的輕癥和普通新冠患者中的小樣本臨床試驗(yàn)，不論患者是新確診還是已經(jīng)接受常規(guī)治療，使用阿茲夫定組的轉(zhuǎn)陰時(shí)間相比對(duì)照組提前3天（4.1dVS7.1天）。接受阿茲夫定組治療龍頭股的患者首次核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間平均數(shù)為2.6天（對(duì)照為5.6天）。

 

    建議關(guān)注阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈龍頭股、消費(fèi)復(fù)蘇，和其他在研新冠小分子藥物本次阿茲夫定獲批新冠治療概念股用途龍頭股，阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈直接受益，建議關(guān)注和真實(shí)生物簽訂協(xié)議供應(yīng)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)銷售的新華制藥（000756.SZ），簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議的奧翔藥業(yè)（603229.SH）；新冠藥獲批直接提振消費(fèi)預(yù)期，業(yè)務(wù)、交運(yùn)業(yè)關(guān)務(wù)注的消反費(fèi)彈醫(yī)；療（眼科，醫(yī)美）以及其他此外，為預(yù)防耐藥，多種原理的新冠藥物仍然需要，而且藥物概念股的開發(fā)從治療向暴露后預(yù)防延伸，進(jìn)一步拓展其用途，建議關(guān)注新冠藥治療研發(fā)領(lǐng)先的君實(shí)生物（688180.SH）、開拓藥業(yè)（9939.HK），開展新冠暴露后預(yù)防適應(yīng)癥臨床的先聲藥業(yè)（2096.HK）。

 

    風(fēng)險(xiǎn)提示：研發(fā)不及預(yù)期；新冠病毒毒株變異超預(yù)期；銷售不及預(yù)期

 

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